РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС. Ожидается, что процесс экспертизы начнется в феврале 2021 года, сообщил представитель фонда
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. Об этом со ссылкой на пресс-службу фонда сообщает «Интерфакс».
«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале», — говорится в сообщении РФПИ. По словам представителя фонда, решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении российской вакцине регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок.
Знаки отличия: как власти привлекают граждан к вакцинации
Накануне, 19 января, эксперты агентства провели научную консультацию для разработчиков препарата «Спутник V», рекомендации по результатам обсуждения будут направлены разработчикам вакцины в течение семи-десяти дней, сообщила пресс-служба РФПИ.
Вакцина от коронавируса «Спутник V» была разработана в Центре имени Гамалеи при финансировании РФПИ. В России препарат был официально зарегистрирован 11 августа. В понедельник, 18 января, в стране стартовала массовая вакцинация от COVID-19. Перейти от «масштабной» к «массовой» кампании на прошлой неделе поручил президент Владимир Путин. В 2021 году российские власти планируют вакцинировать от коронавируса 60% населения, заявила вице-премьер Татьяна Голикова.
Эффективность российской вакцины ее разработчики оценили в 92%. Препарат использует аденовирусы человека для доставки белка коронавируса в организм, чтобы спровоцировать реакцию иммунитета и выработать антитела.