Разработчик российской вакцины от коронавируса заявил о ее эффективности в 92%
Эффективность российской вакцины от коронавируса в ходе третьей фазы испытаний составила 92%, заявили разработчики вещества. Они отметили, что у некоторых проявлялась боль в месте укола, повышалась температура и ощущалась слабость. Два дня назад об эффективности выше 90% заявили создатели американо-немецкой вакцины
Первая в мире зарегистрированная вакцина от коронавируса «Спутник V» показала эффективность в 92%, следует из первого промежуточного анализа данных третьей фазы испытаний, сообщили Национальный центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи (создатель вещества) и Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, финансирует разработку). Заявление опубликовано на официальном сайте вакцины.
В сообщении уточняется, что данные об эффективности вакцины получили на основе распределения 20 подтвержденных случаев заражения коронавирусом в двух группах — привитых и получивших плацебо. Данные анализировали через 21 день после инъекции первой дозы вакцины добровольцам. Для иммунизации нужны две дозы вакцины. Всего в испытаниях в рамках третьей фазы принимают участие 40 000 человек, из которых 20 000 получили первую дозу вакцины, а 16 000 — и первую, и вторую дозу.
Поскольку вакцина уже зарегистрирована в России, ее можно применять вне клинических испытаний среди медицинских работников и других групп повышенного риска. Испытания на 10 000 таких привитых тоже показали эффективность на уровне выше 90%, утверждают Центр имени Гамалеи и РФПИ. Они уточнили, что в ходе испытаний не выявлено «непредвиденных нежелательных явлений». Но у части добровольцев были кратковременные боли в месте введения вакцины, «гриппоподобный синдром» с повышением температуры, слабостью, утомляемостью и головной болью.
Утром Минздрав сообщил, что Турция заинтересовалась организацией производства российской вакцины на мощностях турецких фармпроизводителей. На сайте вакцины отмечается, что вещество проходит третью фазу испытаний в Арабских Эмиратах, Венесуэле, Белоруссии и вторую-третью фазу в Индии.
Два дня назад об успешной третьей фазе испытаний своей вакцины заявили американская Pfizer и немецкая BioNTech. Они сообщили, что их разработка показала эффективность больше 90%. В третьей фазе испытаний участвуют 43 000 человек, почти 40 000 из них к настоящему моменту получили вторую дозы вакцины. Сообщение Pfizer и BioNTech вызвало ралли на рынках: индекс Мосбиржи обновил максимум за полтора месяца.
Вакцина Pfizer и BioNTech будет продаваться за цену «намного ниже» рыночной
Российская вакцина использует аденовирусы человека для доставки белка коронавируса в организм, чтобы спровоцировать реакцию иммунитета и выработать антитела. Вакцина от BioNTech основана на другой, новой технологии, которая «учит» организм бороться с инфекцией.