К сожалению, сайт не работает без включенного JavaScript. Пожалуйста, включите JavaScript в настройках вашего броузера.

Европейский регулятор одобрил вторую вакцину от коронавируса


Евросоюз одобрил вакцину от коронавируса производства американской компании Moderna. Первой зеленый свет в ЕС получила вакцина от Pfizer и BioNTech

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало одобрить вторую вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Moderna, говорится в сообщении на сайте ведомства. Вскоре после этого Еврокомиссия официально разрешила использование вещества Moderna.

Вакцина предназначена для людей в возрасте от 18 лет. По итогам проверки данных о качестве, безопасности и эффективности препарата комитет EMA решил, что разработка соответствует стандартам ЕС, указало агентство. «Это признание усилий и приверженности всех причастных — то, что у нас есть вторая рекомендация для вакцины немногим менее года после того, как Всемирная организация здравоохранения объявила пандемию», — заявила исполнительный директор EMA Эмер Кук.

Испытания показали сокращение случаев с проявлением симптомов COVID-19 на 94,1% среди людей, которые получили вакцину: заметно заболели лишь 11 человек из 14 134 привитых. Среди получивших плацебо таких было 185. Среди пациентов с риском тяжелого течения болезни из-за сопутствующих условий вакцина Moderna оказалась эффективна на 90,9%. Вакцину Moderna вводят двумя инъекциями с интервалом в 28 дней. Типичные побочные эффекты обычно мягкие или умеренные и исчезают через несколько дней, заверило EMA.

 

Болезненный год: как пандемия COVID-19 отразилась на экономике и здравоохранении крупнейших стран

Вакцина от Moderna — вторая, которую EMA рекомендовало одобрить. Первой стала разработка Pfizer и BioNTech, которая получила зеленый свет 21 декабря. Ранее применение вакцины от Moderna одобрили США. Pfizer разрешено применять также в США, Великобритании и ряде других стран. Обе вакцины основаны на технологии мРНК — когда используется не вызывающий заражения генетический материал коронавируса, чтобы «обучить» иммунную систему с ним бороться.

 

Роспотребнадзор выступил за «проработку» идеи снятия ограничений для привившихся от COVID-19

Первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса стал российский препарат «Спутник V». Он получил одобрение Минздрава после завершения второй фазы испытаний; третью решили проводить параллельно с вакцинацией. Массовая иммунизация населения в России началась в декабре. По словам главы центра Гамалеи Александра Гинцбурга, к 5 января в России привились «более 800 000 или миллион россиян». Каждый день в гражданский оборот поступает по 100 000 доз вакцины, добавил Гинцбург.

10 самых обедневших за 2020 год российских миллиардеров

Мы в соцсетях:

Мобильное приложение Forbes Russia на Android

На сайте работает синтез речи

иконка маруси

Рассылка:

Наименование издания: forbes.ru

Cетевое издание «forbes.ru» зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций, регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия Эл № ФС77-82431 от 23 декабря 2021 г.

Адрес редакции, издателя: 123022, г. Москва, ул. Звенигородская 2-я, д. 13, стр. 15, эт. 4, пом. X, ком. 1

Адрес редакции: 123022, г. Москва, ул. Звенигородская 2-я, д. 13, стр. 15, эт. 4, пом. X, ком. 1

Главный редактор: Мазурин Николай Дмитриевич

Адрес электронной почты редакции: press-release@forbes.ru

Номер телефона редакции: +7 (495) 565-32-06

На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации)

Перепечатка материалов и использование их в любой форме, в том числе и в электронных СМИ, возможны только с письменного разрешения редакции. Товарный знак Forbes является исключительной собственностью Forbes Media Asia Pte. Limited. Все права защищены.
AO «АС Рус Медиа» · 2024
16+