ФАС возбудила дело против «Акрихина» из-за патента на лекарство от диабета

Федеральная антимонопольная служба возбудила дело против фармацевтической компании «Акрихин» по признакам нарушения закона «О защите конкуренции», сообщил РБК со ссылкой на копию приказа, подписанного главой ФАС Максимом Шаскольским. В ФАС подтвердили возбуждение дела. 

Представитель «Акрихина» от комментариев отказался, отметив, что компания знает о возбуждении дела, но с его материалами пока не знакома.

Поводом для дела стал ввод «Акрихином» в оборот препарата для лечения сахарного диабета «Фордиглиф» (международное непатентованное наименование — дапаглифлозин), аналогичного препарату «Форсига» от AstraZeneca, который защищен патентом до мая 2028 года, сообщил изданию представитель британско-шведской фармкомпании. Он отметил, что если изобретения не будут защищены, то у разработчиков «не останется стимула инвестировать».

Препарат «Форсига» назначают пациентам с сахарным диабетом второго типа, в том числе с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Лекарство было защищено патентом, выданным в 2003 году и действовавшим до 2023 года, но в 2021 году AstraZeneca отказалась от него и зарегистрировала новый патент до 2028 года. Словенский производитель дженериков KRKA  оспорил новый патент, но Верховный суд России 4 июля 2024 года признал патент AstraZeneca законным.

Пока длилась судебная тяжба, «Акрихин» в апреле 2024 года вывел в оборот «Фордиглиф», аналогичный  «Форсиге». Тогда же российское юрлицо британско-шведской фармкомпании «АстраЗенека Фармасьютикалз» подало на «Акрихин» заявление в Следственный комитет по Московской области и жалобу в ФАС. В заявлении в СК компания просит проверить «Акрихин» на предмет наличия состава преступления по статье 147 УК (нарушение изобретательских и патентных прав, до пяти лет лишения свободы).

По данным DSM Group, в 2023 году в России было продано 5,6 млн упаковок «Форсиги» на 15,2 млрд рублей, более половины продаж пришлась на госзакупки. AstraZeneca выпускает препарат на своем заводе в Калужской области.

«Фордиглиф» был зарегистрирован в России в августе 2023 года, соответствующее удостоверение Минздрава получила польская Polpharma, свидетельствуют данные госсреестра лекарственных средств. Polpharma входит в группу SwissPharma, которая является головной компанией «Акрихина», отмечал РБК со ссылкой на данные СПАРК. Производство «Фордиглифа» осуществляется в Польше, и «Акрихин» выступает его дистрибьютором, подчеркивало издание.