Минздрав разрешил испытать «антидот» от коронавируса на здоровых добровольцах
Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на испытание препарата-«антидота» от COVID-19. Это лекарство может стать первым препаратом, который убивает коронавирус, напрямую воздействуя на него
Минздрав разрешил Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) провести клинические исследования лекарственного препарата-«антидота» от коронавируса. О получении разрешения на первую фазу исследований сообщается на сайте ФМБА.
«Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований», — говорится в сообщении. В ходе первой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА. Испытательный центр сейчас проводит подготовку к клиническим исследованиям и набирает добровольцев, уточнили в агентстве.
В России разработали «антидот» от коронавируса
В сообщении ФМБА указывается, что новый лекарственный препарат от COVID-19 — это «комбинация синтетических малых интерферирующих РНК (миРНК), специфически связывающихся с геномной РНК коронавируса SARS-CoV-2 по принципу комплементарности». «Препарат специфически выключает активность коронавируса SARS-CoV-2 и убивает его, а не только влияет на симптомы заболевания», — объяснили в ФМБА принцип его действия. Ранее в среду, 30 декабря, руководитель агентства Вероника Скворцова на встрече с премьером Михаилом Мишустиным рассказала, что ФМБА разработало и запатентовало два уникальных препарата для лечения коронавируса, один из них — «антидот», оба лекарства эффективны более чем в 99% случаев.
Компания богатейшего россиянина заявила о планах продажи лекарства от COVID-19 по всему миру
«Агентство разработало и запатентовало два лекарственных препарата. Оба уникальные, не имеющие аналогов в мире. Препарат, о котором я хотела бы сказать, это первый препарат этиотропный, влияющий непосредственно на вирус. Фактически это антидот для коронавирусной инфекции», — сообщила Скворцова. По ее словам, препарат прошел доклинические исследования, которые показали его полную безопасность, поскольку лекарство «не действует на организм и на иммунитет человека». Эффективность препарата в ходе испытаний оценили выше 99%, сказала глава ФМБА. «В том случае если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире», — подчеркнула Скворцова. Второй разработанный агентством препарат — «профилактирующий или угнетающий цитокиновую реакцию при самых сложных формах коронавирусной инфекции», объяснила Скворцова. По ее словам, он уже прошел клинические исследования и находится на последней стадии регистрации.