Разработчики оксфордской вакцины сообщили о сильном иммунном ответе у пожилых добровольцев
Вакцина Оксфордского университета и AstraZeneca в ходе испытаний вызвала сильный иммунный ответ у пожилых людей — группы повышенного риска заболевания и смерти от коронавируса. Кроме того, у добровольцев старше 70 лет наблюдалось меньше побочных эффектов, чем у молодых
Вакцина от коронавируса, которую разрабатывает Оксфордский университет совместно с англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, вызвала сильный иммунный ответ у пожилых людей — группы повышенного риска. Об этом разработчики препарата рассказали в медицинском журнале The Lancet. Они заявили, что препарат вызывал Т-клеточный ответ спустя 14 дней после введения первой дозы и антитела спустя 28 дней после инъекции.
«Устойчивый ответ антител и Т-клеточный ответ, который мы наблюдаем у пожилых участников испытаний, обнадеживает. Мы надеемся, это означает, что наша вакцина поможет защитить наиболее уязвимые группы общества. Но чтобы в этом убедиться, потребуются дальнейшие исследования», — отметил один из ведущих исследователей Оксфордской группы Махеши Рамасами в разговоре с Reuters. Подтвердить предварительные выводы смогут результаты третьей фазы испытаний, которые исследователи планируют опубликовать к Рождеству.
В опубликованной в The Lancet статье исследователи заявили, что их вакцина-кандидат вызвала одинаково сильный иммунный ответ как у молодых, так и у пожилых участников испытаний. При этом последние сталкивались с меньшим количеством побочных эффектов. Среди добровольцев старше 70 лет 65% сообщили о реакции в месте введения препарата, среди участников от 18 до 55 лет о местной реакции сообщили 88%. В статье отмечается, что пожилые люди подвержены повышенному риску тяжелого заболевания и смерти от COVID-19, поэтому «их иммунизация должна быть приоритетом».
«Эпидемия — это живой процесс»: 9 вопросов о вакцинах, масках и закрытых границах
Результатами третьей фазы испытаний своей вакцины-кандидата уже поделились компании Pfizer и BioNTech. Оценка ее эффективности составила 95%. Pfizer собирается «в ближайшие дни» подать заявку, чтобы зарегистрировать препарат в США. Американская компания Moderna сообщила, что ее вакцина от коронавируса по первым промежуточным данным испытаний показала эффективность в 94,5%. Результаты также показали, что вакцина-кандидат предотвращает наиболее тяжелые случаи коронавируса. Разработчики российской вакцины от COVID-19 «Спутник» оценили ее эффективность в 92%.