К сожалению, сайт не работает без включенного JavaScript. Пожалуйста, включите JavaScript в настройках вашего броузера.

Pfizer заявила о снижении числа госпитализаций и смертей после ее лекарства от COVID


Риск госпитализации и смерти от COVID-19 при применении экспериментального лекарства от Pfizer можно снизить почти на 90%, заявила компания по итогам своих исследований. Ранее другое подобное лекарство от коронавируса одобрила Великобритания. Особенность препаратов в том, что их можно принимать на дому через рот, в отличие от других лекарств, которые сейчас вводят внутривенно

Экспериментальное лекарство от COVID-19, разработанное компанией Pfizer, может на 89% снизить риски госпитализаций или летального исхода вследствие заражения, сообщается на сайте производителя. К таким выводам Pfizer пришла по итогам собственных исследований. В случае одобрения регулятора США компания будет продавать препарат под торговой маркой Paxlovid.

В исследовании эффективности препарата, который не позволяет вирусу размножаться, приняли участие 1219 человек с подтвержденным коронавирусом. В группе, которая получала лекарство Pfizer, в течение 28 дней не было зарегистрировано ни одного случая смерти. В группе, которая получала плацебо, за этот период умерли 10 человек, указывает компания. 

На момент начала исследования его участники уже пять дней испытывали легкие или умеренные симптомы COVID-19. Кроме того, у каждого из них было минимум одно заболевание, которое могло привести к тяжелому течению болезни. Участники испытаний принимали лекарство или плацебо перорально каждые 12 часов в течение пяти дней.

 

Pfizer планирует «как можно скорее» представить эти данные американскому регулятору — Управлению по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), чтобы получить одобрение на экстренное применение своего лекарства. На принятие решения по этому препарату у FDA может уйти от нескольких недель до нескольких месяцев, отмечает AP.

Накануне, 4 ноября, Великобритания стала первой страной, которая разрешила лечить COVID-19 новым лекарством. Его разработали компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Средство получило торговое название Lagevrio. Британский регулятор отметил, что это первый одобренный препарат против COVID-19, который можно принимать на дому через рот, а не внутривенно.

 

Акции Pfizer на премаркете в США выросли почти на 11%, акции Merck теряли больше 9%.

Мы в соцсетях:

Мобильное приложение Forbes Russia на Android

На сайте работает синтез речи

иконка маруси

Рассылка:

Наименование издания: forbes.ru

Cетевое издание «forbes.ru» зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций, регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия Эл № ФС77-82431 от 23 декабря 2021 г.

Адрес редакции, издателя: 123022, г. Москва, ул. Звенигородская 2-я, д. 13, стр. 15, эт. 4, пом. X, ком. 1

Адрес редакции: 123022, г. Москва, ул. Звенигородская 2-я, д. 13, стр. 15, эт. 4, пом. X, ком. 1

Главный редактор: Мазурин Николай Дмитриевич

Адрес электронной почты редакции: press-release@forbes.ru

Номер телефона редакции: +7 (495) 565-32-06

На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации)

Перепечатка материалов и использование их в любой форме, в том числе и в электронных СМИ, возможны только с письменного разрешения редакции. Товарный знак Forbes является исключительной собственностью Forbes Media Asia Pte. Limited. Все права защищены.
AO «АС Рус Медиа» · 2024
16+